Biologia molekularna w medycynie
 |
ISBN/nr produktu: 9788301147037
Wydawca/Producent: Wydawnictwo Naukowe PWN
Ilość stron: 642 s.
Czas realizacji:
2-4 dni
Cena: 65.71 zł
|
dodaj do koszyka |
Nowe, znacznie zmienione wydanie znakomitego podręcznika genetyki klinicznej. Podręcznik prezentuje szeroki zakres zastosowań biologii molekularnej w medycynie i genetyce człowieka. Przedstawia najważniejsze działy medycyny, w których analiza kwasów nukleinowych określa zarówno nowoczesność, jak i wyzwania najbliższych dziesięcioleci. Nowe wydanie obejmuje: podstawy genetyki molekularnej, informacje o genomie człowieka i zróżnicowaniu genetycznym populacji ludzkiej, zasady dziedziczenia i zmienności genetycznej, metody badań genomu (molekularne i cytogenetyczne), diagnostykę molekularną chorób genetycznie uwarunkowanych (dziedzicznych, nowotworowych, inwazyjnych i infekcyjnych), podłoże molekularne modelowych chorób dziedzicznych i nowotworowych, główne kierunki w leczeniu chorób genetycznie uwarunkowanych, podstawy farmakogenetyki i immunogenetyki, zasady poradnictwa i profilaktyki chorób genetycznie uwarunkowanych, metodykę analizy DNA w medycynie sądowej, zastosowania biotechnologii w medycynie, wybrane prawne aspekty badań genetycznych człowieka. Drugie wydanie podręcznika zostało uaktualnione, uzupełnione głównie o takie zagadnienia, jak: genetyczna różnorodność populacji, choroby kompleksowe, leczenie wybranych chorób dziedzicznych. W książce znajduje się wiele przykładów praktycznych zastosowań biologii molekularnej w medycynie, w szczególności diagnostyki molekularnej i testów genetycznych. Uwzględniono najnowocześniejsze osiągnięcia z zakresu cytogenetyki molekularnej. Książka została podzielona na 2 części. Część 1 omawia zastosowania diagnostyki molekularnej w medycynie, podstawy genetyki molekularnej, genom człowieka, zasady dziedziczenia, zmienność i dziedziczność, genetyczną różnorodność współczesnych populacji ludzkich oraz prawo a dylematy współczesnej genetyki. Część 2 prezentuje choroby, leczenie i poradnictwo. Książka adresowana jest do: studentów medycyny, biologii (genetyka, biologia molekularna), biotechnologii i innych kierunków pokrewnych, słuchaczy medycznych studiów podyplomowych, osób specjalizujących się w genetyce klinicznej i laboratoryjnej genetyce medycznej, doktorantów i pracowników naukowych, wszystkich, którzy chcieliby poszerzyć swoją wiedzę z zakresu genetyki człowieka. Autorzy podręcznika to uznane autorytety z dorobkiem w zakresie genetyki medycznej, zastosowań biologii molekularnej w medycynie oraz aspektów prawnych badań genetycznych. Są nimi: Jerzy Bal, Ewa Bartnik, Ewa Bocian, Ewa Brojer, Barbara Czartoryska, Władysława A. Daniel, Janusz Fiett, Alain Fischer, Marek Gniadkowski, Piotr Grabarczyk, Józef Kapusta, Piotr Kozioł, Janusz Limon, Barbara Lisowska-Grospierre, Tadeusz Mazurczak, Norman J. Pieniążek, Jacek Pietrzyk, Tomasz Pniewski, Marek Safjan, Janusz A. Siedlecki, Anna Tylki-Szymańska, Joanna Wiszniewska, Wojciech Wiszniewski, Ewa Ziętkiewicz. | ||